HPLC LIVE Online-Workshops

Wichtige, praxisrelevante Themen werden kompakt und interaktiv vermittelt: Drei Vormittage und/oder drei Nachmittage, einzeln und unabhängig voneinander oder als ganztägiger Workshop buchbar.

05. Juli 2022 

Vormittags, 8.30-12.00 Uhr:

RP-Säulen: Welche, was und warum  

• Worin unterscheiden sich moderne HPLC-RP-Säulen?
• Wann nehme ich welche Säule wenn ich XYZ trennen will?
• Warum ist diese Säule selektiv, aber hält nicht lange und warum ist es bei dieser genau umgekehrt?

Nachmittags, 13.00-16.30 Uhr:

RP-Eluenten; kompakt und praxisnah

• Wann Methanol, wann Acetonitril und wann zusätzlich ein Modifier?
• Was bewirkt genau der pH-Wert und welche Puffer sind wann geeignet?
• Tipps zur richtigen und reproduzierbaren Herstellung von Eluenten

6. Juli 2022 

Vormittags, 8.30-12.00 Uhr:

„Tipps zur richtigen Integration“

• Nichtaufgelöste Peaks, „winzige“ Peaks in der Nähe der Bestimmungsgrenze und/oder Basisliniendrift – wie soll ich „richtig“ integrieren: Lot fällen, „Valey to Valey“, Skim oder Tangente ziehen?
• Welche chromatographische und welche Geräte-Parameter beeinflussen wie stark die Peakfläche, die Peakform und die Nachweisgrenze?
• Wann reichen statistische Größen für eine Bewertung von Ergebnissen nicht aus?

Nachmittags, 13.00-16.30 Uhr:

„So gelingt der Methodentransfer“

• Typische organisatorische und analytische Fehler beim Methodentransfer
• „Do´s und dont´s“-Liste zur Vermeidung von späterem Ärger
• Besprechen von zahlreichen Fallbeispielen

7. Juli 2022 

Vormittags, 8.30-12.00 Uhr:

„Fehler in Prüfvorschriften schnell erkennen; Tipps und Tools“

• „Diese Methode kann aus diesen Gründen in der Routine nicht funktionieren“
• Tipps, um angegebene Zahlenwerte (Retentionszeit, rel. Standardabweichung, Equilibrierzeit, Einstellparameter usw.) auf Praxistauglichkeit zu beurteilen
• „Wie „liest“ man kritisch eine übernommene Methode?

Nachmittags, 13.00-16.30 Uhr:

„Tipps zur Probenvorbereitung“

• Analytverlust bei der Probenvorbereitung – die wichtigsten Ursachen
• Die Art des Auflösens und das Probelösungsmittel selbst: Einfluss auf die Peakform, die Anzahl der Peaks und die Reproduzierbarkeit der Peakfläche
• So vermeide ich Zersetzung des Analyten und so erhöhe ich die Haltbarkeit meiner Lösungen