witziges aber wahres …
„Was sollte ich denn machen, die hatten nur Vodka …“
Folgende Anekdote eines Kollegen aus den Anfängen der HPLC: Er war um 1980 herum in der Sowjetunion auf Kundenreise. Im tiefsten Sibirien angekommen, wollte er nach einem Vor-Ort-Gespräch als Beleg für das Besprochene auch ein paar praktische Versuche durchführen – manch´ einer war schon etwas misstrauisch gegenüber Behauptungen aus dem Westen … Damals war es mit dem Zoll fast noch schwieriger als heute, er konnte gerade zwei Säulen mitnehmen, es waren je eine 25 cm lange Spherisorb C8 bzw. Spherisorb CN. Eine Versorgung mit großen Mengen MeOH und ACN zum Experimentieren war nicht einfach, aber Vodka, davon war reichlich vorhanden. Vodka bzw. Vodka verdünnt in Kombination mit Spherisorb C8 oder Spherisorb CN bzw. Spherisorb C8 plus Spherisorb CN in Serie plus niedrige Temperaturen hätten zu fantastischen Trennungen von sehr ähnlichen, polaren Substanzen geführt. Und das ist absolut glaubhaft.
Merke: Polarer, alkoholischer Eluent, recht polare stationäre Phase(n), evtl. in Serie geschaltet und niedrige Temperaturen sind genau die richtigen Bedingungen für die Trennung von ähnlichen polaren Komponenten. Nun, die Retentionszeiten waren nicht gerade kurz, aber es war auszuhalten: Man nahm sich die Zeit, um ausgiebig zu plaudern, „Eluent“ war ja nicht gerade Mangelware…
„The Beauty of Slowness“
Ein Labor beim deutschen Mutterkonzern hat viele Proben zu messen, die‘
Geräte laufen rund um die Uhr, die Anwenderinnen sind froh, dass sie das
Probenaufkommen gerade noch bewältigen. Im Labor eines
Tochterunternehmens in einem anderen Kontinent herrscht eine etwas andere
Arbeitskultur:
Jeden Freitagnachmittag lässt man die Arbeitswoche mit ausgiebigem
Plaudern bei Kaffee und Kuchen ausklingen, die restlichen Proben können ja
ruhig am Montag fertig gemessen werden… Das hat mich schnell überzeugt,
habe also sehr gerne mitgemacht. Während der geselligen Zeit nachmittags
werden allerdings die Geräte immer sehr lange, sehr gründlich mit heißem
Wasser und Isopropanol gespült, diese Lösungsmittel (manchmal auch
zusätzlich 0,01 N HNO3 und DMF) werden auch mehrmals injiziert. Im ersten
Labor: „Buckel“ in der Basislinie, Geisterpeaks, Memory-Effekt. Im Zweiten:
Null Probleme; Gerät, Autosampler und Säule werden ja regelmäßig
gründlichst gespült, allerlei Verunreinigungen verlassen zwangsläufig das
Gerät.
Merke: Im Falle einer schwierigen Matrix (Salbe, Tween, Cellulose, Lipide
usw.) bleibt ein gründliches Spülen der Anlage inkl. Säule mit
Lösungsmitteln geeigneter Polarität trotz Zeitdruckes leider nicht aus,
wenn Probleme vermieden werden sollten.
Man soll doch diese gute Säule bestellen können …
Eine weitere Anekdote eines Kollegen: Einige Zeit nach einer Tagung erhielt ein bekannter Säulenanbieter eine wütende E-Mail eines Kunden, in etwa: Er habe vor kurzem eine Säule gekauft, aber sie war so schlecht, dass sie mehrere Peaks produzierte, während eine andere „gute“, gleichen Typs einen einzigen fantastischen Peak lieferte. Was war? Bei einer Messe hatte besagter Besucher – ein HPLC-Newcomer – eine Säule vom Stand dieses Säulenanbieters mitgehen lassen. Zu Hause hat er mit seiner Probe einen tollen Peak erhalten also hat er eine weitere Säule bestellt und wollte diese Methode nun im Unternehmen etablieren, nur: Die Säule am Stand war eine leere …
Merke: Betrachte ein zu schönes Ergebnis bei einer unbekannten Probe stets mit äußerster Vorsicht.
