Wie gelingt Methodentransfer? Fallstricke, Tipps, Empfehlungen

• Gerät A und Gerät B sind unterschiedlich – wie gehe ich vor?
• Wenn der Methodentransfer nicht „klappt“: Frage deinen Gesprächspartner gezielt diese Sachen
• „Do´s und dont´s“ beim Methodentransfer zur Vermeidung von späterem Ärger

Wie reinige ich meine Säule und meine Anlage am besten?

• Beste Lösungsmittel/-Kombinationen? Wann lohnt es sich bei einer C18-Säule nicht?
• Auch Mikroorganismen, Metallionen und eine „Schmierschicht“ können Ärger bereiten …
• Bewährte, schnell durchzuführende Spülprogramme

Lösungen für die häufigsten Tücken bei der Probenvorbereitung

• Analytverlust bei der Probenvorbereitung – die wichtigsten Ursachen
• Die Art des Auflösens und die Wahl des Probelösungsmittels – Einfluss auf Peakform, Anzahl der Peaks und Reproduzierbarkeit der Peakfläche
• So vermeide ich Fehler beim Pipettieren und bei der Wahl der vials

Wie optimiere ich meinen Gradientenlauf? Tipps und Tricks, zahlreiche Beispiele

• Den Gradienten lieber flacher und länger oder steiler und schneller machen?
• Wie wichtig ist beim Gradienten die Säulendimensionierung und die Teilchengröße?
• Wie gehe ich gezielt vor für bessere Auflösung, niedrige Nachweisgrenze, höhere Peakkapazität?

Theorie der HPLC – aus praktischer Sicht

• Die wichtigsten Begriffe aus der Theorie – knapp und verständlich erklärt; wie helfen sie im Alltag?
• Peaksymmetrie ungenügend – liegt es am pH-Wert oder an der Packungsqualität?
• Auflösung verbessern – was „bringt“ das meiste?

Ist diese Methode Routine-tauglich? So prüfst du praxisnah Robustheit und Säulenstabilität

• Bei diesen chromatographischen Bedingungen kann diese Methode nicht robust sein
• Kritische Parameter, die oft unbemerkt bleiben
• Schema zur zügigen Überprüfung der Robustheit abhängig von der aktuellen Methode

Chromatogramme „richtig“ integrieren und bewerten

• Nichtaufgelöste Peaks, „winzige“ Peaks in der Nähe der Bestimmungsgrenze und/oder Basisliniendrift – wie soll ich „richtig“ integrieren: Lot fällen, „Valey to Valey“, Exponential Skim oder Tangente ziehen?
• Welche Einstell-Parameter beeinflussen wie stark Peakfläche, Peakform und Nachweisgrenze?
• Was bedeutet ein „zu“ kleiner Variationskoeffizient und welche Aktion sollte folgen?

Wie suche ich die richtige Säule für mich aus?

• Welche 6 Säulen eignen sich als generisches Säulen-Portfolio bei der Methodenentwicklung einer unbekannten Probe? Warum gerade diese?
• Welcher Säulentyp „verträgt“ welchen Eluenten auf Dauer nicht?
• Kompakter Überblick über den aktuellen Säulenmarkt

Wie erkenne ich Fehler und Schwachpunkte in Prüfvorschriften?

• Diese PV kann aus diesem Grund nicht funktionieren …
• Klassische Fehler beim Verfassen von PV´s
• Zahlreiche reale Beispiele

Ein Chromatogramm sagt mehr als 1000 Worte! Wertvolle Infos aus dem Chromatogramm gewinnen

• Erstaunlich viele Infos stecken im Chromatogramm – so schärfst du deinen Blick um diese zu „entdecken“
• Warum wandert Peak A aber nicht Peak B?
• Konstante Peakfläche aber nicht Peakhöhe – Ursachen und Regeln

Der pH-Wert und die Puffer in der HPLC: Wann, welcher, wie viel?

• Was genau bewirkt der pH-Wert und in welchem Ausmaß?
• Welchen Puffer und welche Pufferkonzentration soll ich verwenden – Vor-/Nachteile?
• Häufigste Ursachen für eine Verschiebung des pH-Wertes und deren Vermeidung

Ist dieser Peak „sauber“? Einfache Tests zur Prüfung der Peakhomogenität

• Überprüfe die Peakhomogenität ohne die Methode zu ändern!
• Die schnellsten Tests; nimm´ dir nur ein paar Minuten Zeit
• Die zuverlässigsten Tests; Tipps, Aufwand, Erfolgsaussichten